ПЕКІН -- Па стане на панядзелак, у Кітаі было ўведзена больш за 142,80 мільёна доз вакцын супраць COVID-19, паведаміла ў аўторак Нацыянальная камісія па ахове здароўя.
Па стане на 27 сакавіка ў Кітаі было ўведзена 102,4 мільёна доз вакцыны супраць COVID-19, паведаміла ў нядзелю Нацыянальная камісія па ахове здароўя Кітая.
Сусветныя пастаўкі дзвюх вакцын супраць COVID-19, распрацаваных даччынымі кампаніямі кітайскай кампаніі Sinopharm, перавысілі 100 мільёнаў, паведаміла ў пятніцу адна з даччыных кампаній. Пяцьдзясят краін і рэгіёнаў ухвалілі вакцыны Sinopharm для камерцыйнага або экстранага выкарыстання, і больш за 80 мільёнаў доз гэтых дзвюх вакцын былі ўведзены людзям з больш чым 190 краін.
Кітай актывізуе свой план вакцынацыі для стварэння больш шырокага імуннага шчыта, заявіў намеснік дырэктара бюро па кантролі захворванняў Нацыянальнай службы аховы здароўя У Лян'ю. План арыентаваны на ключавыя групы, у тым ліку на людзей, якія жывуць у буйных або сярэдніх гарадах, партовых гарадах або памежных раёнах, супрацоўнікаў дзяржаўных прадпрыемстваў, студэнтаў і выкладчыкаў каледжаў, а таксама супрацоўнікаў супермаркетаў. Людзі старэйшыя за 60 гадоў або з хранічнымі захворваннямі таксама могуць атрымаць прышчэпку для абароны ад віруса.
Паводле слоў Ву, у пятніцу было ўведзена 6,12 мільёна доз вакцыны.
Другую дозу неабходна ўвесці праз тры-восем тыдняў пасля першай прышчэпкі, параіў на нядзельнай прэс-канферэнцыі Ван Хуацын, галоўны эксперт па плане імунізацыі Кітайскага цэнтра па кантролі і прафілактыцы захворванняў.
Людзям рэкамендуецца атрымаць дзве дозы адной і той жа вакцыны, сказаў Ван, дадаўшы, што ўсе, хто мае права на вакцынацыю, павінны атрымаць прышчэпкі як мага хутчэй, каб выпрацаваць калектыўны імунітэт.
Дзве вакцыны Sinopharm даказалі сваю эфектыўнасць супраць больш чым 10 варыянтаў, выяўленых у Вялікабрытаніі, Паўднёвай Афрыцы і іншых рэгіёнах, заявіў Чжан Юньтао, віцэ-прэзідэнт Кітайскай нацыянальнай біятэхналагічнай групы, якая ўваходзіць у склад Sinopharm.
Па словах Чжана, у цяперашні час праводзяцца дадатковыя выпрабаванні варыянтаў, выяўленых у Бразіліі і Зімбабвэ. Клінічныя дадзеныя даследаванняў дзяцей ва ўзросце ад 3 да 17 гадоў апраўдалі чаканні, што сведчыць аб тым, што гэтая група можа быць уключана ў план вакцынацыі ў бліжэйшай будучыні, дадаў Чжан.
Час публікацыі: 06 красавіка 2021 г.
